Предыдущая Концлагерь для человечества Следующая
 
ХИМИЧЕСКИЕ ОТРАВЛЯЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
(Результаты проведённых исследований)

В 1993 году доктор Уиллнер, потряс Испанию тем, что ввёл себе в организм ВИЧ-положительную кровь, взятую у больного гемофилией (плохое свёртывание крови) Педро Тоцино. Первые страницы всех газет Испании сообщали, что это была демонстрация преданности истине клятве Гиппократа, которую он давал около 40 лет назад. «Я делаю это, что бы положить конец величайшей смертельной лжи в истории медицины, тем самым подтверждая свою точку зрения, так же как доктор Уолтер Рид доказал в своё время истину о жёлтой лихорадке».

На сегодняшний день СПИД-медицина продолжают диагностировать огромное количество здоровых людей «положительными» и лечат их от воображаемой несуществующей болезни препаратами АЗТ - Задовудином, Ретровиром и АЗТ+ЗТС+Невирапином (для беременных женщин), которые вызывают так называемый СПИД. Для лучшего приёма, особенно для маленьких детей, эти препараты изощрённо превращаются в приятные на вкус сиропы и «конфеты» с вкусовыми добавками клубники, персика и других фруктов.

Пытаясь предотвратить опасность распространения химических отравлений приводящих к смерти людей в Эстонии и Ида-Вирумаа, мы предлагаем читателям более подробную информацию об этих ядохимикатах.

Профессор иммунологии в Университете г. Берна (Швейцария) Альфред Хассиг занимающий должность директора швейцарского отделения Международного Красного Креста и являющийся президентом опекунского совета этой международной организации сказал: «АЗТ в бесчисленных случаях вызывает неизбежное и медленное умирание соматических клеток пациента. Я рассматриваю это как злоупотребление служебным медицинским положением вводить пациентов в состояние умирания, пророча им раннюю смерть. Мы медицинские учёные, а не пророки!»

Ещё в 1973 году ученый-генетик, лауреат нобелевской премии Чар Гоф на Гарвардской конференции категорически выступал "против игр в рекомбинантную ДНК", опасную и не оправдывающую себя, поскольку поведение рекомбинантной ДНК в организме ее носителей непредсказуемо. "Возникает проблема необратимости того, что предполагается совершить, ибо нельзя отозвать обратно новую форму жизни" - утверждал он. Генетики, получив в руки ДНК, приобрели свою "атомную бомбу", способную со временем разрушить всю иммунную и генетическую систему человеческого организма. Фактически это новый вид оружия - биологического. А по утверждению английского венеролога Джеймса Сила, вирус СПИДа получен разработчиками бактериологического оружия с помощью генной инженерии.

Лауреат Нобелевской премии мира, кенийский эколог Вангари Маатаи (Wangari Maathai) утверждает, что ВИЧ (вирус иммунодефицита человека, вызывающий СПИД) был искусственно выведен в военных лабораториях, занимающихся разработкой биологического оружия. Сведения о том, что ВИЧ был выведен в американских военных лабораториях, циркулируют уже давно. В нормальной ситуации выступление лауреата Нобелевской премии с подобными обвинениями должно было бы вызвать серьезное обсуждение в СМИ и научных кругах, но в нынешних условиях практически тотального государственного контроля на это надеяться трудно.

О смертельных побочных действиях препаратов, назначаемых больным СПИДом, было сообщено на 14-ой Международной конференции по СПИДу в Барселоне в июле 2002 года. Это сообщение Джейсона Нусбаума - директора одной из СПИД - диссидентских организаций в Нью-Йорке произвело впечатление взрыва бомбы при ошеломляющей тишине в средствах массовой информации вокруг этого сообщения. И вот тут мы приходим к главному. Почему же растет число больных СПИДом? А потому, что ВИЧ-инфицированных лечат! Разгадка происходящего в том, что лечение одного боль-ного СПИДом приносит фар-мацевтическим компаниям прибыль в размере 5000 долларов в месяц. Лечат их тем же, чем лечат раковых больных - ядом под названием АЗТ. Противораковая химиотерапия, как известно, проводится онкологами под девизом: «Убить опухоль прежде, чем лекарство убьет больного». Недаром на крошечных пузырьках АЗТ производители честно пишут: «Токсин, смертельно опасный для здоровья». То есть человек еще не болен СПИДом, у него еще только обнаружили ВИЧ, но врачи уже начинают пациента срочно «лечить» - бомбить его организм токсином. Через несколько лет химиотерапии иммунитет садится настолько, что СПИД просто не может не случиться. Смертельную болезнь вызывают смертельные лекарства - АЗТ и ингибиторы протеазы! ...

По официальным данным, в мире сейчас более 40 миллионов носителей ВИЧ. Особая категория ВИЧ-положительных это те, кто соглашается на лекарственную терапию - это люди, принимающие препараты АЗТ (ретровир, зидовудин и азидотимидин) и ДДИ (дидеоксиинозин, диданозин и видекс). На сегодняшний день зарегистрировано свыше 50 000 случаев, когда причиной смерти ВИЧ-положительных явилось не развитие у них СПИДа, а профилактическое «лечение» АЗТ и ДДИ. Только вдумайтесь в эту цифру! Эти препараты представляют собой высокотоксичный клеточный яд, который убивает все без разбора клетки организма, и в первую очередь, клетки костного мозга, который, надо заметить, производят клетки самой иммунной системы. Тот же АЗТ был разработан еще в 1960-е годы для химиолечения раковых опухолей, но был запрещен к применению из-за высокой токсичности. Сейчас он широко применяется «против ВИЧ» и поедает не злокачественные опухоли, а весь организм человека, вызывая иммунодефицит.

«Наиболее частая причина смерти среди ВИЧ-положительных людей - недостаточность печени. Но СПИД-истеблишмент никогда не указывал на то, что ВИЧ разрушает печень», - говорится в исследовании, проведенном в Университете Питсбурга и представленном на 14-й Международной конференции по СПИДу в Барселоне. Интоксикация печени - побочный и смертный эффект фармакотерапии СПИДа. Производителям клеточного яда АЗТ хорошо известно, что он не имеет никакого лечебного эффекта, так как не обладает антиретровирусным действием. Вот что пишет фирма Glaxo о своем препарате в лекарственном справочнике Видаля: «Особые указания АЗТ не вылечивает ВИЧ-инфекцию. На фоне приема АЗТ возможно развитие выраженной гепатомегалии (увеличение печени) с жировой дистрофией печени (иногда со смертельным исходом)». Эта информация держится в тайне от всех, в том числе и от людей, которым назначается лекарства. Когда люди умирают от «лечения», исполняется пророчество смерти от СПИДа. Дети попадают в лепрозории для ВИЧ-инфицированных, где над ними проводят эксперименты с "лекарственными" ядами. Беременных матерей принуждают делать аборты или применять АЗТ во время беременности, что разрушает иммунную систему не только женщины, но и развивающегося в утробе ребенка. В это время фирмы, производители препаратов АЗТ и ДДИ, те же «Вэлкам» и «Glaxo» получают ежегодные миллиардные прибыли. Группа научной переоценки теории ВИЧ-СПИДа, куда входят самые видные ученые мира, в том числе два Нобелевских лауреата, считает, что конечной целью всей анти-СПИД-компании является не помощь больным, а обеспечение сверхдоходов фирм-производителей тест-систем и антиретровирусных препаратов, а главное, получение новых геополитических и демографических рычагов управления погруженным в депрессию миром.

За эти годы проведено огромное количество исследований по изучению вредных воздействий препаратов АЗТ у грызунов и животных.

В 1997 году в журнале «Нейробиология» напечатана статья - «Изучение нарушений у потомства леченных зидовудином (АЗТ) крыс».

В 2000 году группа итальянских исследователей, во главе с Венероси обнаружила и сообщила в журнале «Психофармакология» что: «Длительное перинатальное воздействие АЗТ вызывает агрессивное поведение у взрослых CD-1 мышей» (Prolonged perinatal exposure to AZT affects aggressive behaviour of adult CD-1 mice).

В 2002 году та же группа под руководством Венероси снова обсуждала тему: «Животные модели для воздействия препаратами против ВИЧ во время беременности: действие на нейроповеденческое развитие» (Animal models of anti-HIV drugs exposure during pregnancy: effects on neurobehavioral development).

В свете предупреждения Бланш, в журнале «Прогрессивная нейропсихофармакология и биологическая психиатрия» (Progressive Neuropsychopharmacology and Biological Psychiatry (26(4):747-61) - упоминал французское сообщение о том, что некоторые тяжелые случаи кардиомиопатии (повреждение сердечной мышцы) и неврологических болезней у людей, вероятно, связаны с митохондриальной дисфункцией у неинфицированных детей, серопозитивных матерей которые во время беременности (перинатально) принимали АЗТ». Большинство крайних форм ущерба у химически поврежденных детей было отмечено в исследовании Барре как;
У двенадцати детей в исследовании Барре сканирования MRI показали атрофию ткани головного мозга (утрата), некроз (смерть ткани) и другие серьезные отклонения. Однако примечательно, что для достижения этой картины, СПИД-доктора применили удивительно ограничительный протокол для интерпретации MRI сканирования головного мозга детей, которые, казалось бы, имели установленное повреждение головного мозга в результате пренатального, перинатального и постнатального воздействия АЗТ и АЗТ+3TC: Выражаясь светскими терминами, французские СПИД-доктора обнаружили, что АЗТ и 3TC отравляют костный мозг младенцев - АЗТ Компании Сигма Хэмикал всегда рассказывала нам: «ЯД ядовит при вдыхании, при контакте с кожей и, если проглатывается. Мишенью для поражения является красный костный мозг. В целях безопасности предупреждается, что при работе с ядом необходимо носить подходящую защитную одежду».

За два месяца до публикации изучения Барре, Поирер и все штатные ученые Национального института рака (именуемые в дальнейшем как «группа NCI»), опубликовали в июне 2003 года в журнале «Синдромы приобретенного иммунного дефицита» - изучение - «Длительная митохондриальная токсичность у ВИЧ-неинфицированных младенцев, рожденных ВИЧ-инфицированными матерями», в котором они категорически и недвусмысленно заявили о своих результатах относительно вызванного лекарством повреждения митохондриальной ДНК: «воздействие АЗТ вызывает стойкое истощение митохондриальной ДНК среди младенцев, которые подвергались внутриутробному воздействию АЗТ».

В интервью агентству «Рейтер Здоровье» относительно этих результатов от 8 июля 2003 года Мириам Поирер отметила: «Мы были ошеломлены. Мы думали, что возможны некоторые тонкие изменения, но мы не ожидали что-нибудь такого поразительного». Она также упомянула, что в предшествующем изучении ее группой приматов, в которых эмбрионы обезьян были подвергнуты воздействию АЗТ+3ТС в дозах, эквивалентных человеческим, «мы обнаружили большие морфологические повреждения в митохондриях пуповин и истощение митохондриальной ДНК в головном мозгу и в сердце».

http://virtu-virus.narod.ru/book.html

От компании: «Наша миссия делать качественное лечение доступным! Многолетний опыт работы в очень специальной зоне антиретровирусных препаратов хорошо познакомил нас с особенностями и требованиями регионов, позволил развить гибкую политику продаж и ценообразования, удовлетворяющую запросы любого клиента.



Наша специализация - препараты для терапии ВИЧ-инфекции, антибактериальные, онкологические, кардиологические препараты, средства для ингаляционного и инъекционного наркоза, другая госпитальная продукция, вакцины...»

Только за один 2000 год компания «Glaxo» продала смертельного препарата на сумму около 1 млрд. долларов и эта сумма с каждым годом неумолимо растёт!

Далее мы приводим список побочных действий наиболее известных препаратов компаний при различных болезнях, приводящих к токсичным отравлениям организма человека при их употреблении.

Герпес зостер при ВИЧ-инфекции:

Ациловир (Acylovir) - Тошнота, рвота, изменение вкусовых рецепторов.

ВИЧ-инфекции:

Zidovudine (AZT) Азидотимидин (Зидовудин АЗТ), (АЗТ Retrovir) - Анемия (малокровие), лейкопения (снижение количества белых кровяных телец) и тромбоцитопения (снижение количества тромбоцитов). После длительного приёма лекарства развиваются нейропения, тошнота, рвота, боли в животе, головная боль, головокружение, кожная сыпь, зуд, лихорадка, потливость, боли в мышцах, миопатия, перестезии, сонливость, депрессия, учащённое мочеиспускание, гепатометалия, жировая дегенарация печени, повышение уровня билирубина и печёночных ферментов.

Невирапин (NVP), Вирамун - Нарушение функции печени, сыпь, повышение уровней трансаминаз, гепатит.

Цитомегаловирус - ЦМВ (Cytomegalovirus):

Ганцикловир (Ganciclovir, DHPG, Cytovene) - Нейтропения, тромбоцитопения, анемия, эозинофилия, навязчивые состояния или кошмарные сновидения, атаксия, кома, спутанность сознания, бессонница, головокружение, головная боль нервозность, перестезии, психозы, судорожные припадки, тошнота, рвота, сухость во рту, боль в животе, анорексия, диарея, метеоризм, изменение лабораторных показателей функции печени, аритмия, артериальная гипертензия или гипотензия, лихорадка, кожная сыпь, зуд, крапивница, гематурия, повышение креатинина и мочевины в плазме крови, увеличение азота мочевины в крови, воспаление, боль, флебит в месте инъекций, гипогликемия, диспноэ, алопеция.

Пневмония:

Пентамидин (Pentamidine, Pentam, Nebupent) - При применении в ингаляциях возможны кашель, одышка, бронхоспазм, сыпь, лихорадка, анорексия, металлический привкус во рту, усталость, головокружение, при парентеральном введении возможны артериальная гипотензия, обморок, тошнота, повышения уровня мочевины и креатинина в плазме крови, гиперкалиемия с последующей гипергликемией, острый панкреатит, лейкопения, анемия, тромбоцитопения.

Саркома Капоши:

Альфа-Интерферон (Alpha Interferon) - Лихорадка, головная боль, боли в мышцах, падение артериального давления, аритмия, учащение сердцебиения, утомляемость, ухудшение аппетита, нарушение функции печени.

Кандида - инфекция (грибок Candida):

Клотримазол (Clotrimazole) - лотримин, мицелекс, нистатин - Контактный аллергический дерматит, покраснение, чувство жжения.

Кетоконазол (Ketoconazole) - низорал - Тошнота, рвота, диарея, головная боль, головокружение, расстройства сна, фотофобия, парестезии, тромбоцитопения, экзантема, выпадение волос, аллергические реакции в виде крапивницы, кожной сыпи, гинекомастия, снижение либидо, олигоспермия, артралгии, лихорадка.

Нистацин (Nystatin, Mycostatin) - Тошнота, рвота, диарея, кожный зуд и высыпания, лихорадка, боли в животе, озноб, повышение температуры, риск распространения резистентных форм грибов.

Токсоплазмоз (Toxoplasmosis):

Пириметамин (Pyrimethamine) - Сыпь, тошнота, спастические боли в животе, рвота, диарея, лейкопения, тромбоцитопения, мегалобластная анемия, головная боль, сухость во рту, атрофический глоссит, слабость.

Сульфадиазин (Sulfadiazine) - Транзиторная лейкопения с пониженным количеством нейтрофилов, диспептические явления, многоформная эритема, обесвечивание и некроз кожи, интерстициальный нефрит, кожные аллергические реакции, ощущение жжения и боль в месте аппликации.
 
Предыдущая Концлагерь для человечества Следующая